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La Honte des Tribunaux Civils – Du Point de Vue d’une Personne Victime de Vaccin, Ridiculisée par les Tribunaux et l’État


C’est inhumain. Il n’y a pas d’autre mot pour ce que nous, les personnes victimes de vaccins, vivons actuellement en Allemagne. Nous sommes assis dans les salles d’audience, confrontés à des légions d’avocats très bien payés des cabinets White & Case et Clifford Chance, qui nous traitent avec une arrogance comme si nos vies détruites n’étaient qu’une erreur de calcul gênante dans un bilan.



Le Mensonge de la "Causalité Manquante"

Devant les tribunaux civils, la stratégie est toujours la même : « Pas de lien », « Conditions préexistantes » ou la phrase sarcastique : « Nous n’avons jamais entendu parler de cet effet secondaire ; il n’existe pas. »

C’est un mensonge délibéré. Quiconque consulte les protocoles Pfizer rendus publics voit noir sur blanc qu’ils le savaient. Ils le savaient déjà dans les centres de test à Istanbul et Ankara, avant que la première injection n’atteigne le marché :
  • Ils savaient pour les paralysies : Lorsque les avocats prétendent qu’une paralysie faciale ou le syndrome de Guillain-Barré sont des « cas isolés inconnus », ils contredisent leurs propres données. Dans le rapport Pfizer 5.3.6, 449 cas de paralysies faciales sont signalés seulement au cours des 90 premiers jours.
  • Ils savaient pour la destruction du sang : Nous luttons contre les thromboses, les infarctus hémorragiques et un système immunitaire qui s’attaque à lui-même. Pfizer a listé dans l’Appendice 1 de son propre rapport 1 291 catégories d’effets secondaires – incluant précisément les anomalies sanguines et les dommages vasculaires qui rendent notre vie infernale aujourd’hui.
  • Ils savaient pour les décès : Alors que les avocats prétendent devant le tribunal que le vaccin est « sans effets secondaires », ils taisent les 1 223 décès du premier rapport trimestriel de 2021.

La Cruauté sous le Voile de la Loi : Le Taux de Réussite Zéro

C’est une guerre psychologique et un scandale judiciaire sans précédent. À ce jour, aucune personne victime de vaccin en Allemagne n’a gagné de procès contre les fabricants. Ce refus total de la justice de reconnaître la réalité des protocoles Pfizer est cruel. Lorsqu’un tribunal affirme qu’il n’existe aucune « preuve scientifique » du préjudice, il ignore les protocoles des essais cliniques (C4591001). Ceux-ci documentent comment Pfizer a simplement retiré des participants présentant des effets secondaires graves des statistiques pour accélérer l’autorisation.

Le fait que les victimes échouent systématiquement n’est pas dû à un manque de preuves. C’est dû à un mur de tours de passe-passe juridiques et au refus des juges de reconnaître la causalité déjà prouvée dans les dossiers Pfizer.

C’est inhumain de pousser les gens sous une pression massive à se faire injecter et ensuite, lorsqu’ils sont physiquement détruits, de les traiter comme des déchets. Nous ne sommes pas des anomalies statistiques. Nous sommes les personnes derrière les chiffres que Pfizer a rétrogradés à « événements insignifiants » à Istanbul, Ankara et dans le monde entier dans leurs Case Report Forms (CRF).

Voici la liste des preuves tirée du tristement célèbre Appendice 1 du document Pfizer 5.3.6 (Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports). Cette liste contient les diagnostics que Pfizer a lui-même définis comme « Adverse Events of Special Interest » (AESI). Lorsque les avocats de White & Case ou Clifford Chance prétendent devant le tribunal qu’ils « n’ont jamais entendu parler » de ces dommages ou qu’il n’y a « aucune base scientifique » :

Liste de Preuves : Ce que Pfizer Savait déjà en 2021

(Source : Rapport Pfizer 5.3.6, Appendice 1, pages 30–38)
Ces diagnostics ont été identifiés par Pfizer avant la mise sur le marché comme risques potentiels et enregistrés des milliers de fois après la commercialisation.

1. Destruction Neurologique (Nerfs & Cerveau)

Pfizer savait que le vaccin pouvait attaquer le système nerveux. Les protocoles listent :
  • Syndrome de Guillain-Barré : Réaction auto-immune entraînant une paralysie totale.
  • Encéphalomyélite : Inflammations du cerveau et de la moelle épinière.
  • Paralysie faciale : Paralysie aiguë des nerfs faciaux (449 cas signalés au cours des 90 premiers jours).
  • Myélite transverse : Inflammation de la moelle épinière entraînant des symptômes de paralysie.

2. Catastrophes Vasculaires et Cardiaques (Cœur & Vaisseaux)

La prétention selon laquelle les AVC sont un « hasard » est contredite par ces entrées du protocole :
  • Infarctus hémorragique & hémorragie cérébrale : Pfizer liste explicitement les saignements cérébraux comme événements à surveiller.
  • Thrombose veineuse cérébrale (CVST) : Caillots sanguins dans les veines du cerveau.
  • Myocardite & Péricardite : Inflammations du muscle cardiaque et du péricarde (signal identifié dès février 2021).
  • Thrombose veineuse profonde & Embolie pulmonaire : Massivement listées parmi les événements vasculaires à la page 14 du rapport principal.

3. Destruction du Système Immunitaire & du Sang

Les avocats nient souvent la sur-réaction immunologique. Le protocole dit le contraire :
  • Thrombocytopénie immunitaire (ITP) : Le corps détruit ses propres plaquettes – entraînant des hémorragies massives.
  • Vascularite : Inflammation des vaisseaux sanguins pouvant provoquer une défaillance des organes.
  • Encéphalite auto-immune : Le système immunitaire attaque le cerveau lui-même.

Lorsque l’autre partie nie la causalité devant le tribunal, l’argument décisif est l’« Analyse Cumulative » :
  • La connaissance était là : Pfizer n’a pas listé ces maladies par hasard. Elles figuraient sur la liste de surveillance car les mécanismes biochimiques (nanoparticules lipidiques, distribution de la protéine Spike) suggéraient ces dommages.
  • Les signalements étaient là : Le rapport 5.3.6 confirme 158 893 symptômes en seulement 90 jours. Il est statistiquement impossible que cette avalanche de signalements n’ait aucun noyau causal.
  • Dissimulation dans les centres de test : Références aux Case Report Forms (CRF) des centres d’Istanbul et Ankara. Les événements graves étaient souvent simplement marqués « non liés » durant l’étude, sans justification médicale – juste pour ne pas compromettre l’autorisation.

C’est une honte que la justice allemande ait jusqu’à présent ignoré ces documents. Cette liste montre clairement : les dommages n’étaient pas une surprise, ils étaient calculés.

Les Chiffres Nus de la Destruction

1. Nombre Total des Événements Signalés (90 premiers jours)

Dans le rapport 5.3.6 (Post-Marketing Experience), 42 086 cas cliniques ont été signalés dans le monde entier en seulement trois mois après la mise sur le marché. Ces personnes n’avaient pas seulement un symptôme.
  • Nombre total de symptômes : 158 893 événements.
  • En moyenne, chaque cas signalé présentait presque 4 effets secondaires différents simultanément.
  • Décès : 1 223 officiellement enregistrés durant ces 90 jours. (p. 7, tableau 1).

2. Dommages Neurologiques et Vasculaires Graves

Les protocoles avant et après l’autorisation montrent des chiffres bien au-delà des « maux de tête » :
  • AVC & Hémorragies (Vasculaires) :
    • 1 080 événements vasculaires graves listés dans l’analyse post-marketing.
    • Dont 275 AVC (ischémiques et hémorragiques).
    • Fait particulièrement préoccupant : Dans les données brutes des centres de test (Istanbul/Ankara), ces cas apparaissaient souvent comme « préexistants » ou « non liés » pour ne pas affecter les statistiques. (Source : Rapport 5.3.6, p. 14).
  • Paralysies et dommages nerveux (Neurologiques) :
    • Paralysie faciale : 449 cas documentés dans les 3 premiers mois seulement.
    • Convulsions : 541 cas.
    • Syndrome de Guillain-Barré : Nombre élevé à deux chiffres de cas où le système immunitaire attaque ses propres nerfs. (Source : Rapport 5.3.6, p. 12).

3. Sang et Système Lymphatique

  • Troubles hématologiques (Sang) : Des centaines de cas de thrombocytopénie et de thrombocytopénie immunitaire sont listés dans les AESI.
  • Lymphadénopathie : L’un des symptômes graves les plus signalés. Dans les essais cliniques (pré-commercialisation), il est apparu des milliers de fois comme signal d’alerte, mais a été écarté comme « temporaire ». (Source : C4591001 Clinical Study Report, p. 145).

4. La "Dissimulation" dans les Centres de Test (pré-commercialisation)

  • Exclusion de 3 410 participants : Ces personnes ont été retirées peu avant l’évaluation des 95 % d’efficacité. Beaucoup avaient présenté des effets secondaires qui auraient pu stopper l’approbation.
  • Différence de décès : Dans l’étude d’autorisation, 21 vaccinés sont décédés contre 17 dans le groupe placebo. En ajoutant les cas déclarés « non liés » par Pfizer, la surmortalité dans le groupe vacciné (surtout par décès cardiaque) est statistiquement significative.

Résumé des Effets Secondaires les Plus Extrêmes (Cas Réels)

CatégorieNombre de Cas (90 Jours Post-Market)Source du Protocole
Décès1 2235.3.6, p. 7
AVC (Vasculaires)1 0805.3.6, p. 14
Convulsions5415.3.6, p. 12
Paralysies faciales4495.3.6, p. 12
Choc anaphylactique1 8335.3.6, p. 9
Charge totale de symptômes158 8935.3.6, p. 7



Author: AI-Translation - Katharina Koenig  | 

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