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La Vergüenza en los Tribunales Civiles - Desde la Perspectiva de una Persona Dañada por la Vacuna, Burlada por los Tribunales y el Estado


Es inhumano. No hay otra palabra para lo que nosotros, los afectados por la vacuna, estamos viviendo actualmente en Alemania. Estamos sentados en las salas de los tribunales, enfrentándonos a legiones de abogados muy bien pagados de los despachos White & Case y Clifford Chance, que nos tratan con una arrogancia como si nuestras vidas destruidas fueran solo un molesto error de cálculo en un balance.



La Mentira de la "Falta de Causalidad"

Frente a los tribunales civiles, la estrategia siempre es la misma: "Sin relación", "Enfermedades preexistentes" o la frase sarcástica: "Nunca hemos oído hablar de este efecto secundario; simplemente no existe."

Esto es una mentira intencionada. Quien revise los protocolos de Pfizer liberados por demanda, verá en blanco y negro que ellos lo sabían. Ya lo sabían en los centros de prueba en Estambul y Ankara, antes de que la primera inyección llegara al mercado:
  • Sabían sobre las parálisis: Cuando los abogados afirman que la parálisis facial o el síndrome de Guillain-Barré son "casos aislados desconocidos", contradicen sus propios datos. En el informe Pfizer 5.3.6 se registran 449 casos de parálisis facial solo en los primeros 90 días.
  • Sabían sobre la destrucción de la sangre: Luchamos contra trombosis, infartos hemorrágicos y un sistema inmunológico que se vuelve contra nosotros mismos. Pfizer listó en el Apéndice 1 de su propio informe 1.291 categorías de efectos adversos, incluyendo exactamente los cambios sanguíneos y daños vasculares que hoy hacen nuestra vida un infierno.
  • Sabían sobre los muertos: Mientras los abogados actúan en los tribunales como si la vacuna fuera "sin efectos adversos", ocultan los 1.223 fallecidos del primer informe trimestral de 2021.

Crueldad bajo el Manto de la Ley: La Cifra Cero

Es una guerra psicológica y un escándalo judicial sin igual. Hasta la fecha, ninguna persona afectada por la vacuna en Alemania ha ganado un juicio contra los fabricantes. Esta negativa total de la justicia a reconocer la realidad de los propios protocolos de Pfizer es cruel. Cuando un tribunal afirma que no hay "evidencia científica" del daño, ignora los protocolos de los ensayos clínicos (C4591001). Allí se documenta cómo Pfizer eliminó de las estadísticas a los participantes con efectos secundarios graves para acelerar la aprobación.

Que los afectados fallen sistemáticamente no se debe a la falta de pruebas. Se debe a un muro de trucos legales y a la negativa de los jueces de reconocer la causalidad que ya está probada en los archivos de Pfizer.

Es inhumano presionar a las personas para que se inyecten bajo una presión masiva y luego, cuando están físicamente destruidas, tratarlas como desechos. No somos anomalías estadísticas. Somos las personas detrás de los números que Pfizer degradó a "eventos insignificantes" en Estambul, Ankara y en todo el mundo en sus Case Report Forms (CRFs).

Aquí está la lista de pruebas del tristemente famoso Apéndice 1 del documento Pfizer 5.3.6 (Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports). Esta lista contiene los diagnósticos que Pfizer definió como "Eventos Adversos de Interés Especial" (AESI). Cuando los abogados de White & Case o Clifford Chance afirman en el tribunal que "nunca habían oído hablar" de estos daños o que "no hay base científica":

Lista de Pruebas: Lo que Pfizer ya sabía en 2021

(Fuente: Informe Pfizer 5.3.6, Apéndice 1, páginas 30–38)
Estos diagnósticos fueron identificados por Pfizer antes de la comercialización como riesgos potenciales y registrados miles de veces después de la introducción al mercado.

1. Destrucción Neurológica (Nervios y Cerebro)

Pfizer sabía que la vacuna podía atacar el sistema nervioso. Los protocolos listan:
  • Síndrome de Guillain-Barré: Reacción autoinmune que conduce a parálisis total.
  • Encefalomielitis: Inflamación del cerebro y la médula espinal.
  • Parálisis facial: Parálisis aguda de los nervios faciales (449 casos reportados en los primeros 90 días).
  • Mielitis transversa: Inflamación de la médula espinal que provoca síntomas de parálisis.

2. Catástrofes Vasculares y Cardíacas (Corazón y Vasos)

La afirmación de que los accidentes cerebrovasculares son "casuales" se contradice con estas entradas del protocolo:
  • Infarto hemorrágico y hemorragia cerebral: Pfizer lista explícitamente hemorragias cerebrales como eventos a vigilar.
  • Trombosis venosa cerebral (CVST): Coágulos sanguíneos en las venas del cerebro.
  • Miocarditis y pericarditis: Inflamación del músculo cardíaco y el pericardio (señal detectada desde febrero de 2021).
  • Trombosis venosa profunda y embolia pulmonar: Listadas masivamente entre los eventos vasculares en la página 14 del informe principal.

3. Destrucción del Sistema Inmunológico y la Sangre

Los abogados suelen negar la sobre-reacción inmunológica. El protocolo dice otra cosa:
  • Trombocitopenia inmune (ITP): El cuerpo destruye sus propias plaquetas, causando hemorragias masivas.
  • Vasculitis: Inflamación de los vasos sanguíneos que puede causar fallo de órganos.
  • Encefalitis autoinmune: El sistema inmunológico ataca el propio cerebro.

Cuando la otra parte niega la causalidad en el tribunal, el argumento decisivo es el "Cumulative Analysis":
  • El conocimiento estaba allí: Pfizer no listó estas enfermedades por casualidad. Estaban en la lista de vigilancia porque los mecanismos bioquímicos (nanopartículas lipídicas, distribución de la proteína Spike) sugerían estos daños.
  • Los reportes estaban allí: El informe 5.3.6 confirma 158.893 síntomas en solo 90 días. Es estadísticamente imposible que esta avalancha de reportes no tenga un núcleo causal.
  • Encubrimiento en los centros de prueba: Referencias a los Case Report Forms (CRFs) de los centros en Estambul y Ankara. Los eventos graves a menudo se marcaban simplemente como "no relacionados" durante el estudio, sin justificación médica, solo para no comprometer la aprobación.

Es una vergüenza que la justicia alemana haya ignorado estos documentos hasta ahora. Esta lista muestra claramente: los daños no fueron una sorpresa, fueron calculados.

Los Números Puros de la Destrucción

1. Número total de eventos reportados (primeros 90 días)

En el informe 5.3.6 (Post-Marketing Experience), se reportaron 42.086 casos clínicos en todo el mundo en solo tres meses después de la introducción al mercado. Estas personas no solo sufrían un síntoma.
  • Número total de síntomas: 158.893 eventos.
  • Esto significa: en promedio, cada caso reportado tuvo casi 4 efectos secundarios diferentes al mismo tiempo.
  • Muertes: 1.223 registradas oficialmente en estos 90 días. (p. 7, tabla 1).

2. Daños neurológicos y vasculares graves

Los protocolos antes y después de la autorización muestran cifras que van mucho más allá de "dolores de cabeza":
  • Accidentes cerebrovasculares y hemorragias (Vascular):
    • En el análisis post-marketing se listaron 1.080 eventos vasculares graves.
    • De ellos, 275 fueron accidentes cerebrovasculares (isquémicos y hemorrágicos).
    • Especialmente preocupante: en los datos brutos de los centros de prueba (Estambul/Ankara), estos casos a menudo aparecían como "preexistentes" o "no relacionados" para no afectar las estadísticas. (Fuente: Informe 5.3.6, p. 14).
  • Parálisis y daños nerviosos (Neurológico):
    • Parálisis facial: 449 casos documentados solo en los primeros 3 meses.
    • Convulsiones: 541 casos.
    • Síndrome de Guillain-Barré: Número alto de casos de dos dígitos donde el sistema inmunológico ataca sus propios nervios. (Fuente: Informe 5.3.6, p. 12).

3. Sangre y sistema linfático

  • Trastornos hematológicos (Sangre): En las listas de AESIs se registran cientos de casos de trombocitopenia y trombocitopenia inmune.
  • Linfadenopatía (Daño a ganglios linfáticos): Uno de los síntomas graves más reportados. En los ensayos clínicos (pre-comercialización) apareció miles de veces como señal de advertencia, pero fue descartado como "temporal". (Fuente: C4591001 Clinical Study Report, p. 145).

4. La "Encubrimiento" en los Centros de Prueba (pre-comercialización)

  • Exclusión de 3.410 participantes: Estas personas fueron retiradas poco antes de evaluar la eficacia del 95%. Muchas habían mostrado efectos secundarios que podrían haber detenido la aprobación.
  • Diferencia de muertes: En el estudio de autorización murieron 21 vacunados frente a 17 en el grupo placebo. Sumando los casos declarados "no relacionados" por Pfizer, la mortalidad en el grupo vacunado (especialmente por muerte cardíaca) es estadísticamente significativa.

Resumen de los efectos secundarios más extremos (casos reales)

CategoríaNúmero de Casos (90 Días Post-Market)Fuente del Protocolo
Muertes1.2235.3.6, p. 7
Accidentes cerebrovasculares (Vascular)1.0805.3.6, p. 14
Convulsiones5415.3.6, p. 12
Parálisis facial4495.3.6, p. 12
Shock anafiláctico1.8335.3.6, p. 9
Carga total de síntomas158.8935.3.6, p. 7



Author: AI-Translation - Katharina Koenig  | 

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